遗传性果糖不耐受症是一种罕见病，患者易出现低血糖和呕吐

导语：遗传性果糖不耐受症，主要是患者体内阴果糖二酸磷醛缩酶缺陷导致的一种先天性体内代谢混乱疾病，这种疾病有家族遗传性。患者由于先天性缺乏1-磷酸果糖醛缩酶，导致1-磷酸果糖不能进一步代谢，最终在患者体内不断的聚集，从而抑制了甘磷酸化酶的活性，影响糖原降解，导致患者出现糖尿病，低血糖，呕吐等现象，最终引发遗传性果糖不耐受症。一般患者可以通过药物治疗和手术治疗进行治愈，想要更多的了解遗传性果糖不耐受症的朋友，可以仔细阅读下面这篇文章，及早发现病情并治疗，早点恢复身体 健康 。

一、遗传性果糖不耐受症的病因

一般情况下，导致遗传性果糖不耐受症的病因有三种途径。

1、体内缺乏果糖激酶

如果患者体内缺乏果糖激酶，很容易使肝脏缺乏果糖激酶所造成的果糖不能进一步在肝脏中代谢，导致这些果糖在患者体内不断的堆积，慢慢的患者血液中的血糖浓度不断的增加。另外，如果平时饮食不控制，吃大量含糖类食物，会使患者短时间内身体出现明显血糖升高现象。一般情况下，患者是由于体内缺乏果糖激酶导致的临床实验，并无明显的症状表现，患者需要定期去医院进行检查，早预防，避免出现糖尿病耽误治疗。

2、患者家族遗传

如果患者的家族出现患有遗传性果糖不耐受症的人，那么后代出现这种疾病的概率要比正常人高得多，这主要是由于患者体内出现果糖二磷酸醛缩酶缺乏导致患有这种病。

3、患者体内果糖-1,6-二磷酸酶缺乏

第三种情况，一般情况下也是由于患者的代谢系统出现基因缺陷导致的，不过和第一种情况不同，这主要是由于患者体内的果糖-1,6-二磷酸酶缺乏，而这种酶正是患者体内葡萄糖代谢途径中必须要的催化酶。

除此之外，遗传性果糖不但受症，也属于半乳糖血症中的一种，它的发病率在各国都不尽相同，主要是由于半乳糖分解代谢中果糖二磷酸醛缩酶缺失，从而引发患者体内代谢系统混乱，另外，这种疾病属于常染色体隐性遗传病，发病率在1/130000。

二、遗传性果糖不耐受症的临床表现

1、呕吐，腹痛

由于患者平时饮食不规律，吃大有含糖食物，导致新生儿在2到3天内容易出现呕吐，腹痛，腹泻等现象严重的时候还会出现休克出血等急性症状。另外，哺乳期的母亲在喂养孩子的时候给鱼婴幼儿过多的糖分，摄入很容易，使婴幼儿在饭后30分钟内出现呕吐，昏厥等症状，这个时候需要及时终止患者对这类食物的进食，另外，及时去医院看病治疗。

2、低血糖

患有遗传性果糖，不耐受症的患者，特别容易出现盗汗，低血糖等现象，另外患者由于食欲不佳，在婴儿时期会出现甜食不适应症状，这个时候家长一定要严格控制婴幼儿的进食，避免宠溺孩子，让患者在一个 健康 成长的环境下生活。

3、肝脏硬化

一部分患有遗传性果糖，不耐受症的患者容易出现肝功能衰竭，肝纤维化等现象，严重时，患者还容易出现黄疸，水肿，腹部积水等现象。一旦发现患者出现这种症状，需要及时去医院进行检查治疗，避免耽误病情，后期出现肝脏硬化，肝脏肿瘤等现象。

三、遗传性果糖不耐受症的检测手段

1、血液检查

一般针对患者可以通过血液检查判断患者血液中血淋血钾，血清果糖乳酸，丙酮酸和尿酸的含量，如果这些数据明显增高，并且患者的血清胰岛素出现明显降低，患者胰高糖肾上腺素和生长激素浓度比正常人高很多，则很有可能是患有遗传性果糖不耐受症导致的。

2、肝脏检查

部分患者可以通过肝脏检查，如果发现患者出现肝脏肿大，且在进食前后均出现低血糖导致的头晕，呕吐腹泻等现象则很有可能是患有遗传性果糖不耐受症导致的。

四、遗传性果糖不耐受症的治疗方案

1、饮食治疗

饮食治疗是针对轻度患者的，一般情况下，只需要让患者禁止使用一切含有果糖和蔗糖的食物，另外，平时要限制患者维生素C的摄入量，及时补充盐水碳合物以维持身体水电解平衡。长此以往，患者的症状就可以缓解，甚至不再复发。

2、药物治疗

对于出现遗传性果糖不耐受症症状的患者，可以根据患者的症状表现针对性治疗。如果患者出现低血糖等现象时，可以及时给患者的静脉内注入葡萄糖来缓解体内水电解混乱等现象。如果患者出现急性肝功能衰弱时，需要及时服用药物进行缓解。如果患者是出现叶酸缺乏导致的肝纤维化，这时可以通过摄入适量的叶酸进行缓解治疗。

五、预后

结语：以上就是有关遗传性果糖不耐受病的相关内容以及我们日常生活中应该通过哪些方式进行治疗。我们知道果糖一般存在于各种水果，蔬菜或者食品添加剂中含量最高可达40%，所以人们日常如果饮食不规律，摄入过多的糖分，而这些糖分进入人体后，大部分在肝脏中进行代谢，少量在肾小管和小肠代谢，如果没有控制好量，很容易使患者出现遗传性果糖不耐受症。所以患者需要有良好的饮食习惯， 健康 的生活作息，积极配合医生治疗，早点治愈，早点恢复身体 健康 。

苹果吃了会不会涨肚
答：2、还有一种可能是果糖不耐受。果糖不耐受有两种，一种是遗传性果糖不耐受，此病较少见，程度较重；另一种是其他原因造成对果糖不耐受，其机理是未消化的果糖在肠道变成了肠道细菌的食物，发酵产生大量的气体或刺激性物质，肠道里的水分不能被充分吸收，就导致了腹胀、腹泻。

先天性缺乏果糖-1,6-二磷酸酶的患者
答：题主是否想询问“先天性缺乏果糖1，6二磷酸酶的患者出现什么”？出现果糖不耐受症。这是一种遗传性疾病，由于患者体内缺乏果糖1点6二磷酸酶，导致果糖在肝脏和肠道中无法正常代谢，从而积累在血液中，引起一系列症状，腹痛、腹泻、呕吐、低血糖、生长迟缓等。不及时治疗，会导致肝脏和肾脏损伤、昏迷甚至...

遗传性果糖不耐受症的临床表现
答：遗传性果糖不耐症患者在吸收果糖或者蔗糖（通常从水果、果汁或者糖化的谷类摄取）前无任何临床症状。若新生儿出生后即服用含这些糖类的食物或者配方奶粉，患儿会很快出现症状。早期临床表现类似半乳糖血症，包括黄疸、肝大、呕吐、萎靡、易激惹和惊厥。实验室检查包括凝血时间延长、低白蛋白血症、胆红素转氨酶升...

什么原因会造成孩子患果糖不耐受症引起的低血糖呢?
答：遗传性果糖不耐受症是因为体内（主要是肝脏）果糖1一磷酸醛缩酶缺乏。一旦进食含果糖食物，果糖不能像正常人那样进入三羧酸循环被利用，而形成1一磷酸果糖在体内积聚。果糖代谢的中间产物在人体堆积，可抑制糖异生时的各种底物，不能顺利通过正常的代谢途径转为葡萄糖。患有遗传性果糖不耐受症的患者一旦...

低血糖是糖尿病的前兆吗?(比如说早上吃完饭,如果到中午饭点不吃,就会...
答：回答：糖尿病的患者可导致低血糖的并发症,但导致低血糖的原因很多,不一定是糖尿病引起的,临床上反复发生空腹低血糖症提示有器质性疾病;餐后引起的反应性低血糖症,多见于功能性疾病。 1.空腹低血糖症 (1)内源性胰岛素分泌过多:常见的有胰岛素瘤、自身免疫性低血糖等。 (2)药物性:如注射胰岛素、磺脲...

小儿遗传性果糖不耐受是什么?
答：(hereditaryfructoseintolerance)系因果糖二磷酸醛缩酶(fruetaldolase，fructose-1，6-diphosphatealdolase)缺陷所致的先天性代谢紊乱性疾病。由常染色体隐性遗传所致的果糖代谢途径的障碍有3种：1.果糖激酶缺乏症(或称特发性果糖尿症，essentialfructosuria)。

如何缓解食物不耐受-花3分钟看看
答：果糖是一种存在于水果、一些蔬菜和蜂蜜中的糖。果糖不耐受也可能是由于缺乏酶所致，这种情况很少见。在这种情况下，它被称为遗传性果糖不耐受症。果糖吸收不良很常见，身体缺少一种蛋白质，可以使其从肠道吸收糖分。在这些人中，食物中的果糖在肠道中发酵，导致胀气、饱胀、腹胀、痉挛和腹泻。麸质不耐受 ...

基因为什么影响健康
答：1、由于许多遗传性抄疾病2113表现出相似的症状，临床上很5261难进行鉴别诊断4102。通过基因1653检测，从基因层面对疾病进行分子诊断，找出真正的致病基因，可以辅助临床医生对疾病进行精准诊断，有时甚至可以纠正某些临床上的错误或模糊诊断。2、基因检测能够指导癌症治疗和个体化用药。癌症从本质来说是一种复杂...

低血糖综合征简介
答：遗传性果糖不耐受低血糖应避免进食含果糖多的食物。肝源性低血糖应以保肝治疗为主,应用高糖及高蛋白饮食。内分泌疾病性低血糖以治疗原发病为主,减少低血糖发作。 低血糖发作时,轻型病人快速口服含糖饮食即可缓解,较重病人不能口服者应快速静注50%葡萄糖液40～60ml,以后增加含糖饮食。 低血糖昏昏迷者,可静注50%...