请问“广告批文是什么意思?”

具体广告批文要看发布什么行业的广告了,不同行业类型的广告批文是属于不一样的部门主管的,像医疗广告,需要经过卫生部门的审批。还有的广告审批是指在户外发布广告需要政府建设部门的批文才可以。

例药品批文:生产新药或者已有国家标准的药品的,须经国务院药品监督管理部门批准,并在批准文件上规定该药品的专有编号,此编号称为药品批准文号。药品生产企业在取得药品批准文号后,方可生产该药品。

至于办理此批文需要去什么部门办理,如何办理,需要哪些东西,详情咨询不同地方工商管理部门。

扩展资料

每一规格发给一个批准文号。除经国家药品监督管理局批准的药品委生产新药或者已有国家标准的药品的,须经国务院药品监督管理部门批准,并在批准文件上规定该药品的专有编号,此编号称为药品批准文号。

生产和异地加工外,同一药品不同生产企业发给不同的药品批准文号。2002年1月1日以后批准生产的新药、仿制药品和通过地方标准整顿或再评价升为国家标准的药品,一律采用新的药品批准文号格式。

自2002年1月1日以后批准发给的化学药品进口药品注册证,其注册证号格式亦作部分改变,其中字母“X”改为“H”,其它部分不变。原已发给的旧格式注册证号在换发进口药品注册证时用新格式取代。

药品批准文号及化学药品的进口药品注册证号换发后,印有原格式批准文号及注册证号的包装标签在2003年6月30日后禁止流通使用。2001年12月31日以前由国家药品监督管理局核发的药品批准文号,凡不同于新的批准文号格式的,也按新格式进行统一换发。

参考资料来源:百度百科-批准文号



请详细讲解药品广告批准文号每个部分的含义
药品广告批准文号格式:国药准字+1位字母+8位数字 试生产药品批准文号格式:国药试字+1位字母+8位数字。化学药品使用字母“H”,中药使用字母“Z”,通过国家药品监督管理局整顿的保健药品使用字母“B”,生物制品使用字母“S”,体外化学诊断试剂使用字母“T”,药用辅料使用字母“F”,进口分包装药品...

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